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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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请问哪位有谷类作物中黄曲霉毒素B1的提取、净化(不用免疫亲和柱、固相萃取柱)最佳详细方法?非常感谢,不用免疫亲和柱、固相萃取柱?请问还有什么净化方法?,楼主,没有这样的方法,如果用试剂盒,那还可以不用净化小柱,用超声波振荡,萃取可以吗,用
2010年05月13日发布人:guowei
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我在网上没有查到黄曲霉毒素M1的溶解度,在乙腈或者水中的!,溶解性:在水中溶解范围为10~20mg/l,可大量溶解于氯仿、甲醇、二甲基亚砜等中等极性的有机溶剂中,不溶于己烷、石油醚和乙醚,[quote]原帖由 [i]thereyoube[/i] 于 2010-6-3 11:57 发表 [url=http://bbs.antpedia
2010年06月07日发布人:nisinz
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[size=2]相关检测项目:
液质
请问各位,现在有没有用液质来检测黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2,M1的国家标准呢?或者大家有没有这一方面的检测经验,可以给我做一下参考么?或者发一些资料给我,谢谢,万分感激[/size
2015年09月22日发布人:whitesheep
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黄曲霉毒素大家都是怎么检验的啊?哪种方法准确又快啊?,可用液相色谱,样品经净化后,以C18柱分离荧光检测器检测。检测限可达0.1ppb,我们用试剂盒检测,不过听说用PCR效果更好,反正我们一直用试剂检测盒来做黄曲霉B1的,具体情况还是希望
2010年07月19日发布人:NVIDIA
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想请问各位专家
黄曲霉毒素光化学器柱後衍生法的B1及G1
会因为紫外线254nm照射而结构改变
B1左边双键会破坏会变成类似B2结构
G1亦同
请问改变後的结构为什麽可以增加萤光强度???
双键不是萤光强度比较强吗
2012年03月17日发布人:peichi44
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[size=2][font=黑体]针对近日来国家质检总局公布了的蒙牛乳业(眉山)和福建长富纯牛奶抽查的产品被检出黄曲霉毒素M1超标的问题。蒙牛乳业对此向民众进行了致歉申明,反应了民族企业的责任心和对食品安全的重视。对于黄曲霉毒素M1的限量
2015年03月03日发布人:韩梅梅
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[size=2][color=Black][b]
通常去除内毒素的方法大多是过离子交换柱或者用萃取的方法,当然也有用亲和柱子的,可是都存在一个问题那就是处理的量小或者效果不好,我要介绍的方法是:
我们把去内毒素的亲和填料直接加到样品中
2013年04月29日发布人:wood533
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/?uid-26191-action-viewspace-itemid-50862[/url]
除甲醇外,黄曲霉毒素可大量溶解于氯仿、二甲基亚砜等中等极性的有机溶剂中,水中也有一定的溶解度(10~20mg/l),故可考虑用有机试剂进行提取或萃取。,具体看GB/T5009.22
2009年11月06日发布人:清新